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Nom commun |
Facteur I |
Catégorie |
procoagulant |
Synthèse |
Foie |
Demi-vie plasmatique |
4 à 6 jours |
Vitamine K dépendant |
Non |
Maladie |
Hypofibrinogénémie, Dysfibrinogénémie... |
On appelle fibrinogène ou "facteur I" une proteine du plasma sanguin qui se transforme en fibrine lors de la coagulation sanguine. C'est une glycoproteine d'une masse molaire de 340 kDa synthétisée au niveau hépatique et dans les mégacaryocytes. Cette glycoprotéine est soluble et présente à une concentration normale comprise entre 1.8 et 4,0 g/L dans le plasma humain.
- La transformation du fibrinogène en fibrine se fait sous l'action de la thrombine.
- Le fibrinogène représente 2 à 3% des protéines plasmatiques
- Constituée de 3 paires de chaines péptidiques homologues liées entre elles par des ponts disulfure. Les extrémités amino-terminales sont au centre et les extrémités carboxy-terminales sont aux extrémités.
- Le centre de la molécule contient deux fibrinopeptides (FPA & FPB)
- Le centre de la protéine est riche en flutamate, aspartate et tyrosine-O-Sulfate, c'est donc une région fortement négative.
- Cette région fortement négative permet à la protéine d'être hydrosoluble et entraîne une répulsion des molécules de fibrinogène entre elles.
- Le fibrinogène soluble, une fois transformé en fibrine, est insoluble dans le plasma sanguin (et donc dans l'eau).
- Il est possible de purifier le fibrinogène par précipitation à l'aide de glycine saturée. Le fibrinogène ainsi récupéré permet, entre autres, d'effectuer des transfusions aux hémophile ou autres grands blessés afin de stopper leurshémoragie.
- Il est également possible de précipiter le fibrinogène d'un plasma par du calcium (CaCl2 à 20 mM final, en présence de quelques grains de silice ou de kaolin, 1h d'incubation en BM à 37°C)
- Son taux augmente dans les états inflammatoires.
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